Tas ir piemērots ļoti toksisku, ļoti aktīvu un ļoti alerģisku cieto zāļu ražošanai, un tam ir jāsasniedz OEB4 un OEB5 ierobežojums, lai samazinātu operatoru apdraudējumu ražošanas procesā un ietekmi uz vidi.
Iekārta atbilst Ķīnas 2010. gada GMP, Eiropas GMP un FDA noteikumu versijai un atbilst OEB hermētiskām prasībām, lai līdz minimumam samazinātu produkta bojājumus iekārtu kontaktos;
Atsauces standarta EHS vadlīnijas Ķīnas farmācijas nozarei (2020);Arodekspozīcijas ierobežojumi bīstamiem faktoriem darba vietā